Graciass Leonel por tu ayuda

Hola Ulysses. No es un tema que haya estudiado demasiado, pero sí que sé que las HATs suelen estar en complejos multiproteína (aunque tal vez no siempre). Incluso aunque la actividad catalítica esté en la acetiltransferasa, otras proteínas ayudan a darle especificidad y a regularla.

Imagina un cajón con cables, auriculares, etc. Aunque estén enredados y mezclados, son cables diferentes, ¿verdad? Pues lo mismo con las cromátidas. La verdad es que yo tampoco sé exactamente qué proteínas se encargan luego de condensarlas sin hacer que se enreden y cómo lo consiguen. La verdad es que nuestras células hacen cosas sorprendentes. Pero supongo que ese nivel de detalle sería algo bastante avanzado. Sé que sí que hay varios niveles de condensación progresiva. Por ejemplo, el ADN se enrolla en torno a nucleosomas, los nucleosomas se enrollan formando un solenoide, el solenoide se enrolla formando otro nivel más de condensación... Resultando en una fibra cada vez más corta en longitud pero más ancha. Pero no sé cómo lo hacen exactamente. Es una pregunta interesante.

La definición de vida es un paradigma bien complejo, pero si nos vamos al consenso biológico aquellas características que conforman que un organismo sea vivo en particular son: 1) Poseer un material genético (para controlar los procesos vitales) 2) Poseer una membrana plasmática (para delimitar lo externo de lo interno) 3) Poseer un metabolismo propio (cuyo accionar está llevado por enzimas) 4) Poseer ribosomas Ahora ¿por qué comento esto? porque los virus igual poseen enzimas pero no son considerados como organismos vivos (no obstante hay otra corriente que sí los considera como seres vivos) pero en fin...quería comentarlo para igual tener una perspectiva más amplia, pero en lo personal yo afirmo que sí; para que la vida como tal pueda llevarse a cabo es necesario tener una maquinaria enzimática dispuesta a realizar todas las reacciones químicas asociadas al desarrollo, crecimiento y reproducción. Respecto a tu 2° pregunta, sí...aquella programación se debe principalmente a mutaciones y/o cambios epigenéticos en el DNA (por ejemplo: pueden ocurrir metilaciones en ciertas secuencias génicas, lo que promovería el silenciamiento de genes asociados a la expresión de una proteína que participa en la apoptosis, como una caspasa.) Como modo de complemento a lo que dijo Leonel respecto a las células cancerosas, señalar que hay tratamientos contra el cáncer que inhiben directamente la supervivencia celular y ¿cómo lo hacen? inhiben la reparación del DNA y de esta manera estas células malignas se irían a apoptosis. Adjunto esta fotito para que pueda ser de una mayor comprensión c:

Muchas gracias a todos!!!

Gracias!!

Hola Matias, normalmente si. En células Eucariotas siempre sera ese codon AUG que iniciara la traducción del ARNm. creo que una excepción serian en las mitocondrias y los cloroplastos ya que, podría o no, un codon alternativo quien comience la transcripción.

entonces, tomando la idea que postulastes de las celulas carcinogenicas, si lo hablamos en el entorno de la regeneracion celular puede haber una posibilidad que se de una celula tumoral, o se inhibe con el gen p53

Es un placer!

Típicamente una molécula de RNA mensajero contiene varias secuencias AUG cada una de las cuales puede codificar metionina. En eucariotas, normalmente tan sólo uno de esta secuencia será reconocida por el RNAt iniciador actuando así como codón de iniciación. ¿Cómo puede el ribosoma distinguir este codón de iniciación? Los RNA eucariotas son profundamente modificados en el núcleo inmediatamente después de su transcripción: dos de sus modificaciones son la adición de una estructura de capucha compuesta de un residuo 7-metilguanosina unido al trifosfato del extremo 5' y la adición de una cadena de unos 200 residuos adenílicos (poli A) al extremo 3'. Experimentos llevados a cabo en células eucariotas han demostrado que la subunidad pequeña del ribosoma se une primero al extremo 5' de una cadena de RNAm ayudada por el conocimiento de la capucha 5'. Entonces esta subunidad se desplaza a lo largo de la cadena del RNAm transportando su molécula de RNAt iniciador en busca de un codón AUG de iniciación. La subunidad pequeña selecciona el primer AUG que encuentra, sin embargo en este proceso de selección son importantes algunos nucleótidos cercanos al AUG. En la mayoría de los RNA eucariotas, en cuanto se ha seleccionado un codón de iniciación cercano al extremo 5' ya no se utilizará como codon de iniciación ninguno de los otros muchos codones AUG más alejados de la cadena. Como resultado de todo esto normalmente sobre cada molécula de RNAm tan sólo se sintetiza un tipo de cadena polipeptidica. Tomado del libro "Biología Molecular de la Célula" de Bruce Alberts. Tercera edición

Las enzimas son proteínas hechas de aminoácidos. Algunos aminoácidos tienen grupos que pueden soltar o atrapar protones. Eso cambia su carga. Por ejemplo, si un ácido aspártico está en la forma en la que tiene un grupo COOH y en su medio hay pocos protones, soltará uno volviéndose COO-, lo que cambia su carga y cómo interactúa con otros aminoácidos de la proteína, lo que puede cambiar su forma y por tanto la funcionalidad de la enzima. Y si está en forma COO- y hay muchos protones, captará uno volviéndose COOH. Y lo mismo para otros cuantos grupos en los aminoácidos (como el amino, el tiol...).

Este: https://unaquimicaparatodos.com/tienda/una-biologia-para-todos/ pero se acaban muy rápido las existencias que tienen. Hay que estar atento para conseguir una copia, pero es realmente bueno.